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香港药剂业及毒药管理局是根据《药剂业及毒药条例》(香港法例第138章) 第3条成立，以执行该条例及其附属法例规定的职能。

最新消息

•	「1+」机制下注册的药剂制品名单(只限英文版本)
•	十一月一日起扩展「1+」审批机制至所有新药 >>
•	扩展「1+」机制下的新药剂或生物元素药剂制品注册申请 >>
•	二零二四年六月药剂师注册考试成绩 >>
•	注册委员会从2015年发出有关标签的信件(按日期索引) (只提供英文版本) >>
•	注册委员会从2015年发出有关标签的信件(按成分索引) (只提供英文版本) >>
•	申请二零二四年十二月的药剂师注册考试 >>
•	医疗气体的规管
•	与2019冠状病毒病相关的临牀试验/药物测试证明书名单 (只限英文版本)
•	自2022年1月起签发的临牀试验/药物测试证明书名单 (只限英文版本) >>
•	注册药剂师自愿持续专业教育计划 >>
•	加强对含有可待因产品的销售管制 >>
•	中国香港「香港药剂业及毒药管理局」成为「国际医药法规协调会议」观察员 >>
•	「1+」新药审批机制将于十一月一日生效 >>
•	药品/制品注册电子证书将于2023年7月1日推出 >>
•	已排期的纪律研讯 >>
•	先进疗法制品规管 >>
•	药剂师注册证明书（修订版於2022年7月1日起生效） >>
•	食物及卫生局局长致业界的的信：有关为5至11岁儿童接种成人复必泰疫苗的部分剂量（即三分之一剂量）作「标示外使用」（只限英文版本） >>
•	药物的安全警报 >>
•	药物情报 >>