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香港藥劑業及毒藥管理局是根據《藥劑業及毒藥條例》(香港法例第138章) 第3條成立，以執行該條例及其附屬法例規定的職能。
最新消息
• 「1+」機制下註冊的藥劑製品名單(只限英文版本) >>
• 十一月一日起擴展「1+」審批機制至所有新藥 >>
• 擴展「1+」機制下的新藥劑或生物元素藥劑製品註冊申請 >>
• 二零二四年六月藥劑師註冊考試成績 >>
• 註冊委員會從2015年發出有關標籤的信件(按日期索引) (只提供英文版本) >>
• 註冊委員會從2015年發出有關標簽的信件(按成分索引) (只提供英文版本) >>
• 申請二零二四年十二月的藥劑師註冊考試 >>
• 醫療氣體的規管 >>
• 與2019冠狀病毒病相關的臨牀試驗/藥物測試証明書名單 (只限英文版本) >>
• 自2022年1月起簽發的臨牀試驗/藥物測試證明書名單 (只限英文版本) >>
• 註冊藥劑師自願持續專業教育計劃 >>
• 加強對含有可待因產品的銷售管制 >>
• 中國香港「香港藥劑業及毒藥管理局」成為「國際醫藥法規協調會議」觀察員 >>
• 「1+」新藥審批機制將於十一月一日生效 >>
• 藥品/製品註冊電子證書將於2023年7月1日推出 >>
• 已排期的紀律研訊 >>
• 先進療法製品規管 >>
• 藥劑師註冊證明書（修訂版於2022年7月1日起生效） >>
• 食物及衞生局局長致業界的的信：有關為5至11歲兒童接種成人復必泰疫苗的部分劑量（即三分之一劑量）作「標示外使用」（只限英文版本） >>
• 藥物的安全警報 >>
• 藥物情報 >>
「1+」新藥劑或生物元素藥劑製品的註冊機制
醫療氣體的規管
先進療法製品規管
紀律委員會就獲授權毒藥銷售商/註冊藥劑師發出的指令
暫時吊銷列載毒藥銷售商之名稱通告
藥劑業及毒藥管理局應對抗菌素耐藥性的工作
藥劑製品製造商及外包裝製造商生產質量管理規範指引
香港藥劑業及毒藥管理局加入國際醫藥品稽查協約組織
香港藥物監管制度檢討委員會報告
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